不对劲。
并行测试汇总报告，上面的曲线跟正常的曲线完全不是一回事。
有一个非常明显的转折，然后就是一路衰减。
衰减的未免有点太刺眼
江河皱着眉，自己也不知道这个数据怎么会长成这样。
按照前世验证过的理论，超级分子胶在完成靶向蛋白的标记和泛素化之后，游离的骨架会自动进入惰性降解状态，最终被代谢排出体外。
这个过程的安全性是经过自己检验的，应当可靠。
可根据报告来看
这个异常的次级结合反应又确实存在。
没道理啊
江河翻开后面的内容，有五份不同浓度伴随蛋白的交叉比对数据，他逐字逐句查阅。
这个时候的实验室那是相当安静。
所有人都在等待江河的答案。
等了片刻后。
大家眼神中开始出现一抹异样。
康安教授忍不住转头看看身边的孙长明。
却发现孙长明也在看他。
两人的视线在半空中交汇，惊讶之色溢于言表。
在过去的这段时间里，无论项目组遇到多么复杂的难题，江河总是能直击要害。
大家都习惯了遇到问题找江河，然后便可以获得标准答案的操作，已经让研发组都形成了路径依赖。
可这次，已经过去几分钟了诶。
江河依然一言不发，深思熟虑。
时间一分一秒过去。
年轻组员，诸如易向晚这种，已经开始有点紧张起来。
大家连呼吸都变得小心。
面面相觑中，蕴酿着一种前所未有的情绪。
——江河竟然被难住了。
——原来江河也是人！
这个发现让所有人感到不可思议。
康安教授思路倒是有点清奇。
眼看江河真要被难住，他竟然在内心深处激动了一下。
——难道这次，大家要久违地进入学术讨论环节哩？
——自己三十年的化学合成经验，终于能派上用场哩？
——终于能和江河站在同一个层面上，幸福地进行一场真正的科研辩论哩？
此刻的江河正在沉思，他快速排除了几种最直接的可能性。
肯定不是操作失误。
应该属于某种系统性偏差。
孙长明和康安在发现问题后，引入了不同浓度的伴随蛋白，做了五组高强度的并行测试。
测试结果惊人的一致。
在第十分钟，次级结合必然发生。
到底是为什么？
当初设计这个冗馀接口，是为了将分子胶升级为广谱抗癌药物。
这种设计按理说拥有高结构稳定性，不应该在降解的半途突然发生活性突变才对
江河正放下手中的报告，转身走向身后的实验操作台。
团队成员们立刻自觉让开一条信道。
遇事不决，检查设备先。
找到液相色谱质谱联用仪。
调出后台的运行日志。
没什么问题，操作是规范的。
下一项，高压反应釜。
先检查连接处的温控探头和冷凝管的流速阀。
打开操作面板，让反应釜进入空载测试模式。
江河在做这些操作的时候，身后的一帮组员就老老实实看着他。
就看他做完了一项测试，又做下一项测试。
做着做着，江河慢慢回过味来。
等等。
是这么个事吧
思路没问题，这套冗馀接口的想法肯定是成熟的。
关键在于设备，设备不一样。
前世自己搞靶向药研究的时候，国内已经拥有世界上成熟的高端仪器。
那时候的反应釜，采用的是ai算法介入的自适应pid温控系统，温度波动很小。
而2009年呢。
暂且不说国内的微观制造工艺还处于起步阶段。
更重要的是，实验室还遭受了海外国家的设备封锁。
让本就不太富裕的项目组雪上加霜
项目组现在用的这些设备，全部都是国产丐版平替，或者是通过特殊渠道弄来的国外淘汰型号。
这台反应釜的温控迟滞现象，高达两到三秒。
原因大概就出现在这里。
之前没有出现问题，是因为在正常情况下，常规药物合成中，这几度的温差是可以忽略不计的。
但因为不稳定，就可能会出现意外。
就比如说这一次测试的这一组数据。
应当是温差变化，导致冗馀接口处的氢键发生扭曲。
然后就改变了分子的三维构象，暴露出一段内部疏水氨基酸串行。
如果这段串行暴露出来，确实会引发次级结合反应。
这就和图表上的内容映射得上。
梳理清楚原因，再想后果。
超级分子胶一旦带有这种变异串行进入人体血液循环
那事情就严肃了啊。
江河的眼神凝重起来。
分子胶的本质是一种双功能小分子，一端连接致